樊嘉院士、胡海岚院士、李校堃院士、彭孝军院士、滕皋军院士、金征宇院士等多个团队发表最新研究

近日，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！

1、晚期患者如何延长寿命？

2026 年 8 月 22 日，复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队在The Lancet杂志发表研究论文 Liver resection after atezolizumab and bevacizumab versus maintenance therapy for locally advanced hepatocellular carcinoma（TALENTOP）：a multicentre，open-label，randomised，phase 3 trial。

来源：The Lancet

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42624156/

该研究进行了随机、开放、多中心Ⅲ期试验，在我国 24 家医院纳入初治、有大血管侵犯且无肝外转移的肝癌患者，共 489 例入组诱导期，201 例随机分至手术组（101 例）或维持组（100 例）。结果显示 3/4 级不良事件发生率手术组 83 例中 32 例（39%），维持组 100 例中 21 例（21%），常见为 ALT 升高（8% vs 1%）、血小板减少（8% vs 3%）、蛋白尿（4% vs 7%）。手术组 2 例治疗相关死亡（肝功能异常、肝衰竭）。全身治疗后的晚期大血管侵犯肝癌患者，肝切除组治疗失败时间长于维持治疗组，为攻克晚期肝癌提供了新的支持！

2、外泌体助力攻克糖尿病卒中

2026 年 8 月 11 日，温州医科大学林丽副校长、李校堃院士共同通讯在Advanced Science杂志发表研究论文 Engineered Brain-Targeted Exosomes Delivering FGF1 for Sustained Glycemic Regulation and Multitarget Neurovascular Protection in Diabetic Stroke。

来源：Advanced Science

https://doi.org/10.1002/advs.77064

该研究构建狂犬病病毒糖蛋白肽功能化的 FGF1 负载外泌体（FGF1-RVG Exo），通过 RVG 介导的跨细胞转运实现 FGF1 向缺血半暗带的选择性神经元靶向递送。在糖尿病卒中小鼠模型中，该平台较游离 FGF1 药效更优，每周仅需给药一次。急性期单次给药可维持降糖效应长达两周，并改善全身胰岛素抵抗。局部病灶内外泌体蓄积显著减少梗死体积和细胞凋亡，促进新生血管形成及运动和认知功能恢复。该脑靶向策略实现外周-中枢协同调节，满足糖尿病卒中多靶点治疗需求，为生长因子中枢靶向递送提供了新范式！

3、肝癌免疫治疗如何更有效？

2026 年 8 月 17 日，南京医科大学陈云教授、东南大学滕皋军院士共同通讯在Cancer Cell杂志发表研究论文 Intratumoral Bacillus cereus or chestrates stem-like lymphoid niches to potentiate immunotherapy response in hepatocellular carcinoma。

来源：Cancer Cell

https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(26)00354-5#au14

该研究通过空间多组学分析，发现全新的干样淋巴生态位（SLNs），其特征为 CD70+2 型固有淋巴细胞与祖耗竭 T 细胞共定位，与 PD-1/PD-L1 阻断的强应答显著相关。机制上，肿瘤内蜡样芽孢杆菌分泌的磷酸肌醇特异性磷脂酶 C（PI-PLC），可触发内皮细胞释放 IL-33，重编程 ILC2 代谢并通过 H3K4me3 表观激活相关基因，促进 SLNs 形成。联合 PI-PLC 与抗 PD-L1 可协同增强抗肿瘤免疫，能够为肝细胞癌（HCC）免疫治疗提供新靶点！

4、肺纤维化的精准 siRNA 治疗

2026 年 8 月 19 日，大连理工大学彭孝军院士、杜健军教授团队在Advanced Materials杂志发表研究论文 ROS-Scavenging Single-Component Polymeric Nanocarriers for Precision siRNA Delivery in Pulmonary Fibrosis Therapy。

来源：Advanced Materials

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42615483/

该研究设计了单组分肺靶向纳米体系 PPN@siIL11，简化配方的同时兼具高效 siRNA 递送与活性氧清除双重功能。静脉给药后，该平台可在肺部高效富集，有效沉默促纤维化基因 IL11，抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化与细胞外基质过度沉积，同时清除过量活性氧以减轻氧化应激介导的肺损伤。体内外实验均验证其强效抗纤维化作用，该体系突破传统多组分载体的核心缺陷，为（IPF）的 RNAi 治疗提供了可转化的新策略！

5、多巴胺调控下的竞争机制

2026 年 8 月 12 日，医学院范郑晓研究员联合浙江大学脑科学与脑医学学院/双脑中心胡海岚院士在Neuron杂志发表研究论文 Status-dependent Competition Engagement via Mesocortical Pathway。

来源：Neuron

https://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(26)00575-1

该研究构建「胜利迷宫」范式，发现优势雄鼠的竞争参与偏好显著强于从属雄鼠。机制层面，背内侧前额叶皮层（dmPFC）神经元集群在任务中呈现旋转动态，竞争过程会扩大其环路轨迹，连续获胜时活动始终维持在竞争相关潜空间内；获胜结果可诱发 dmPFC 多巴胺释放，直接关联后续竞争重参与行为。抑制 VTA 多巴胺→dmPFC 通路或 dmPFC 内 D1R 阳性神经元，会阻断优势雄鼠的竞争重参与，激活该通路则能提升从属雄鼠的竞争意愿，揭示了依赖社会地位的多巴胺调控机制，可将竞争结果转化为后续参与决策！

6、纳米颗粒稳定的水包水乳液的应用前景

2026 年 8 月 21 日，江南大学食品科学与资源挖掘全国重点实验室金征宇院士、苏州大学张泽新教授团队在Advances in Colloid and Interface Science杂志发表研究论文 Nanoparticle-stabilized water-in-water emulsions：A critical review of formation，stabilization，and applications。

来源：Advances in Colloid and Interface Science

https://doi.org/10.1016/j.cis. 2026.104024

该研究聚焦水包水（W/W）乳液是由两种不混溶水相构成的独特胶体体系，具备超低界面张力、制备条件温和、生物相容性优异的特点，综述了水包水乳液的形成与分相机制，总结以纳米颗粒为核心的 Pickering 稳定剂特性与稳定策略，梳理颗粒本征属性、界面特征及外环境对乳液稳定性的调控规律，介绍其在环境、医药、食品等领域的应用，最后展望该类功能稳定体系的现存挑战与未来方向！

注：本文仅供文献解读，学术分享，不构成任何医疗建议！